新研究：PTA-PHMG涂层同步实现抗菌与免疫调控，或为口腔黏膜修复材料提供新设计路径

图源：Structure-Function Co-Assembled Polyphenol-Diamine Network for Stable, Immunoregulatory, and Contact-Active Healing of Oral Mucosal Defects

好的牙·讯｜首都医科大学附属北京口腔医院孙玉洁副主任医师/耿威教授团队与北京化工大学材料科学与工程学院徐福建教授/段顺教授团队联合在《Advanced Functional Materials》（Q1区，IF=19）发表研究，提出基于“结构—功能共组装”多酚—二胺网络的口腔黏膜修复涂层策略，为口腔黏膜缺损修复材料研发提供了新技术路径参考。

口腔是高度动态的有菌环境，超过700种细菌定植。因此，口腔黏膜缺损修复面临传统敷料在唾液冲刷与持续机械力下难以保持界面稳定性；现有材料缺乏有效抗菌能力；感染创面的免疫微环境调控能力不足三重挑战。上述因素会导致传统修复方案创面愈合缓慢甚至失败。

基于此，研究团队提出了“结构—功能共组装”的多酚—二胺网络结构修饰策略。该研究利用单宁酸（TA）与聚六亚甲基胍盐酸盐（PHMG）在基底材料表面共组装，构建PTA-PHMG功能化涂层。两种组分分工明确：TA通过共价键和氢键实现组织粘附，同时发挥抗氧化与免疫调控作用；PHMG通过胍基实现接触型广谱杀菌，并作为结构交联剂增强涂层稳定性。

值得注意的是，其体外实验显示，PTA-PHMG涂层可降低RAW264.7细胞内促炎因子mRNA（Tnf、Il6）表达，减少促炎型（M1）巨噬细胞标志物mRNA（如Nos2、Cd86）表达，增加抗炎型（M2）巨噬细胞标志物mRNA（如Cd206、Arg1）表达。转录组测序（RNA-Seq）分析则提示，上述作用与PI3K/Akt/HO-1及PI3K/Akt/HIF-1α/VEGF等信号通路激活相关。

在研究团队的体外模拟持续唾液冲刷及机械刺激实验中，涂层稳定性良好。体内动物实验（口腔黏膜感染性缺损模型）证实，涂层在保持稳定组织粘附的同时，较好地促进了创面愈合与组织再生。

本研究第一作者为北京口腔医院硕士生刘轩志与石河子大学孙美州博士，通讯作者为北京化工大学徐福建教授、段顺教授、杨光博士与首都医科大学附属北京口腔医院耿威教授、孙玉洁副主任医师。研究获国家自然科学基金及北京市医院管理中心“青苗计划”资助。